Studium der Pharmazie und Ausbildung zum Informationsvermittler (DIMDI – Deutsches Institut für Medizinische Dokumentation und Information und DataStar Pharmadatenbanken). 1992 – 2000 stellvertretender Leiter der Abteilung Regulatory Affairs in einem österreichischen Pharmaunternehmen. Seit 1996 auf dem Gebiet der klinischen Studien als klinischer Monitor, Auditor und Projektmanager tätig. Zertifizierter Quality Lead Auditor und Quality Manager in Healthcare der European Organization for Quality (EOQ), zertifizierter Qualitätsmanager für Medizinprodukte und Experte Regulatory Affairs der Quality Austria, sowie zertifizierter Datenschutzbeauftragter. Ausbildung zum „Clinical Trial Specialist“ an der Medizinischen Universität Graz.